enfermedades raras

Sociedad

Corte de Guayas ratifica fallo que ordena al Estado entregar 69 medicamentos para enfermedades raras y catastróficas

Firmas

El dolor, ese amo

Sociedad

IESS incumple orden judicial para entregar medicina a un niño de cinco años: “Ya no quiero estar así”, dice Gael

Sociedad

Pacientes con enfermedades raras en Ecuador piden a la Asamblea tener una ley propia que los ampare

Sociedad

"Corremos un gran peligro": pacientes con hemofilia protestan en Quito para evitar cambios en sus tratamientos

Sociedad

“Nadie puede diagnosticar lo que no conoce” | Programa capacitará a 1.000 pediatras en la detección temprana de enfermedades raras en Ecuador

Sociedad

“Si mi hijo muere, lo velaré una hora en la vereda del edificio Zarzuela, del IESS”, dice padre de paciente con enfermedad catastrófica en Ecuador

Sociedad

La historia de Emanuel, el niño que necesita un medicamento de USD 3,5 millones para seguir caminando

Sociedad

La vida de Joaquín, niño con distrofia muscular de Duchenne, depende de un tratamiento que cuesta USD 3,5 millones

Sociedad

Esta es la historia de Rafaella y la lucha contrarreloj de sus padres para detener la atrofia muscular espinal