La Agencia Europea del Medicamento (EMA) consideró este preparado lo suficientemente seguro y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este 6 de enero de 2020, su visto bueno al uso de la vacuna del Covid-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) concluyó de forma positiva su evaluación de todo el paquete de datos compartidos por Moderna.
Este incluía información sobre el proceso de producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico llevado a cabo por la farmacéutica.
El respaldo por la EMA es el paso previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para Moderna.
Esta vacuna se convierte así, en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.
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