El procedimiento ante la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) se produce apenas días después de que Pfizer y BioNTech SE anunciaron que sus ensayos a gran escala de la vacuna que producen en conjunto arrojaron una efectividad del 95%.
Pfizer Inc dijo que presentará una solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos para que le autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19. Así lo confirmó la compañía este 20 de noviembre de 2020.
Se trata de un paso crucial para ofrecer una inmunización extendida que ayude a detener la pandemia.
El procedimiento ante la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) se produce apenas días después de que Pfizer y su socia alemana BioNTech SE reportaron que sus ensayos a gran escala arrojaron una efectividad del 95% para impedir contagios de Covid-19, sin efectos adversos importantes.
La eficacia en adultos mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, fue superior al 94%, según indicó la farmacéutica.
Otra compañía estadounidense, Moderna Inc, reveló el 16 de noviembre los datos preliminares de su vacuna contra el Covid-19, mostrando una efectividad similar.
Lo último
El narcotráfico activó la delincuencia en Guayaquil, reconocen autoridades
La alcaldesa de Guayaquil, Cynthia Viteri, se reunió con varias autoridades de Gobierno para delinear un plan para enfrentar la inseguridad.
Lo último
Ecuador trabaja con el BM en un sistema de planificación de salud
El presidente del directorio del IESS dijo que están conversando con el Banco Mundial. Habló también sobre el sistema de compra unificada.
Lo más leído