La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) del país está trabajando a la “velocidad del rayo”, para examinar los datos sobre el remdesivir, un antiviral experimental de Gilead Sciences para el tratamiento de la enfermedad Covid-19, dijo el jefe de la agencia en una entrevista con Bloomberg.
“Estamos trabajando con la compañía para subrayar la necesidad de la velocidad y al mismo tiempo entender los datos“, dijo Stephen Hahn, comisionado de la FDA, organismo regulatorio del sector en Estados Unidos.
En una declaración por correo electrónico a Reuters, la FDA reiteró que estaba en conversaciones con Gilead para poner el medicamento a disposición de los pacientes lo más rápidamente posible.
Anthony Fauci, máxima autoridad en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, había dicho el miércoles 29 de abril, que el remdesivir se convertirá en el estándar de atención para Covid-19.
Esto, después de que los primeros resultados de los ensayos clínicos mostraran que ayudaba a los pacientes a recuperarse más rápidamente de la enfermedad causada por el coronavirus.
También le puede interesar:
Sociedad
En Guayas, más de 60.000 alumnos no volverán a clases presenciales
De 66 escuelas fiscales en Monte Sinaí, 20 están en malas condiciones. Es decir, cerca de 38.000 estudiantes no podrán retornar a clases presenciales.
Sociedad
Migración irregular de ecuatorianos se redujo en octubre a 813 casos
Según el Departamento de Protección de Puertos y Fronteras de Estados Unidos, la cifra de ecuatorianos detenidos, expulsados o deportados se redujo.
Lo más leído
Suscríbase