Fiscalía recibió denuncia por irregularidades en la compra de costoso medicamento para hospital de Guayaquil
Entre las irregularidades detectadas consta el incumplimiento en la entrega del certificado que acredita a un proveedor como fabricante o distribuidor autorizado en el país. Así reacciona el Ministerio de Salud tras lo ocurrido hace meses en el hospital Francisco de Icaza de Guayaquil.
Personas en las afueras del Hospital Francisco de Icaza Bustamante, de Guayaquil, el 19 de agosto de 2021.
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Redacción Primicias
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El Ministerio de Salud Pública (MSP) presentó una denuncia ante la Fiscalía General del Estado por presuntas irregularidades en el proceso de adquisición del medicamento Nusinersen, destinado al Hospital del Niño Francisco Icaza Bustamante, en Guayaquil, informó la institución este 27 de abril de 2026.
Según la cartera de Estado, la denuncia fue presentada el 24 de abril de 2026, después de que se detectó, por ejemplo, el incumplimiento en la entrega del certificado que acredita a un proveedor como fabricante o distribuidor autorizado en el país, requisito indispensable para la compra del fármaco.
El MSP indicó además que el 13 de febrero de 2026 ya había emitido una alerta previa a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), a fin de que se adopten las acciones correspondientes dentro de sus competencias.
El Nusinersen, conocido comercialmente como Spinraza, es un medicamento de alto costo utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética rara y degenerativa que afecta las neuronas motoras. Cada dosis puede superar los USD 80.000, y el tratamiento anual puede alcanzar cientos de miles de dólares por paciente.
El Hospital Francisco Icaza Bustamante es el principal centro de referencia en Guayaquil para este tipo de casos pediátricos.
El proceso de adquisición ha estado bajo escrutinio desde finales de 2025, cuando familiares y legisladores denunciaron interrupciones en la entrega del medicamento a niños con AME, lo que habría provocado un deterioro en su condición de salud.
En enero de 2026, el Gobierno anunció la reanudación del tratamiento para algunos pacientes, aunque las actuales investigaciones apuntan a posibles inconsistencias en los procesos administrativos de compra.
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