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Domingo, 15 de junio de 2025

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enfermedades raras

Paola Roldán en su casa en Quito, en 2023.

Caso Paola Roldán: "Tenemos argumentos para que la eutanasia sea legal en Ecuador"

Isabel López, quien tiene dermatitis atópica, durante una entrevista en Quito, el 19 de julio de 2023.

"Quisiera arrancarme la piel", confiesa paciente con dermatitis atópica

Pacientes y sus familiares protagonizan un plantón por la falta de médicos y medicinas en los hospitales del IESS en Cuenca, el 8 de diciembre de 2022.

Falta de médicos en hospital de Cuenca complica tratamientos

El ministro de Salud, José Ruales, conversa con pacientes con enfermedades raras, tras anunciar el inicio del registro, el 20 de octubre de 2022.

Arranca registro para personas con enfermedades raras

Emilio Pavón juega con sus padres en su casa, el 25 de agosto de 2022.

Emilio Pavón, el niño que lucha contra la enfermedad de Gaucher

Víctor y sus padres ingresaron al Hospital Icaza Bustamante, en Guayaquil, el 12 de octubre para recibir la primera dosis de Increlex.

Niños con Síndrome de Laron, otra vez sin medicamentos

Génesis Pinargote busca reunir USD 2,1 millones para un tratamiento para su bebé, Derek, en Portoviejo, Manabí. 19 de mayo de 2021.

Medicinas para enfermedades raras, la deuda pendiente del Estado

Génesis Pinargote busca reunir USD 2,1 millones para un tratamiento para su bebé, Derek, en Portoviejo (Manabí).

Salud se reunirá con padres de niños con Atrofia Muscular Espinal

Familiares de niños con mucopolisacaridosis tipo IV realizaron un plantón en las afueras del Ministerio de Salud, en Quito, el 14 de diciembre de 2020.

Más de ocho años puede tardar el diagnóstico de enfermedades raras

Usuarios del hospital Eugenio Espejo esperan en las afueras de la entrada principal, el 29 de enero de 2020.

Medicinas para la red pública: más presupuesto, pero menos ejecución