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Lunes, 20 de octubre de 2025

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enfermedades raras

Génesis Pinargote busca reunir USD 2,1 millones para un tratamiento para su bebé, Derek, en Portoviejo (Manabí).

Salud se reunirá con padres de niños con Atrofia Muscular Espinal

Familiares de niños con mucopolisacaridosis tipo IV realizaron un plantón en las afueras del Ministerio de Salud, en Quito, el 14 de diciembre de 2020.

Más de ocho años puede tardar el diagnóstico de enfermedades raras

Usuarios del hospital Eugenio Espejo esperan en las afueras de la entrada principal, el 29 de enero de 2020.

Medicinas para la red pública: más presupuesto, pero menos ejecución

Personal ingresa al Hospital de especialidades José Carrasco Arteaga del IESS, en Cuenca el 4 de abril de 2020.

Drama de pacientes con enfermedades raras y catastróficas aumenta por el coronavirus

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