La agencia de medicamentos de Estados Unidos, FDA, aprobó plenamente el uso de Leqembi para pacientes en etapas tempranas de alzhéimer.
Administrado por vía intravenosa cada dos semanas, el fármaco Leqembi, para tratar el alzhéimer, fue desarrollado por la compañía farmacéutica japonesa Eisai con la estadounidense Biogen.
Se trata del primer tratamiento aprobado totalmente por la FDA para contrarrestar los efectos del alzhéimer, aunque en pacientes en etapas tempranas de la enfermedad.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos lo autorizaron el pasado 6 de julio, permitiendo que el tratamiento sea más accesible a través del sistema federal de cobertura de salud.
El fármaco cuesta nada menos que USD 26.500 al año y por paciente.
El sistema de cobertura de salud Medicare, destinado a personas mayores de 65 años en Estados Unidos, hasta ahora solo lo cubría si se tomaba en ensayos clínicos, lo que limitaba mucho su acceso.
Con la autorización total de la FDA, ahora estará "ampliamente" cubierto, dijo Chiquita Brooks-LaSure, directora de la agencia que administra Medicare, en un comunicado.
Pero, los pacientes aún deberán pagar parte el 20% del costo de su propio bolsillo.
¿Cómo funciona?
Leqembi es parte de una nueva generación de tratamientos dirigidos a una proteína llamada beta amiloide, que forma placas en el cerebro de los pacientes enfermos.
Este fármaco fue el primero en demostrar claramente una reducción del deterioro cognitivo (de 27%) en un ensayo clínico.
Sin curar a los pacientes, puede ayudar a retrasar un poco al avance de la enfermedad.
El medicamento puede causar efectos secundarios graves, como edema cerebral o hemorragia, que pueden ser fatales.
"Este tratamiento, aunque no es una cura, puede ayudar a dar más tiempo a las personas (...) para mantener su independencia y hacer las cosas que aman", dijo Joanne Pike, presidenta de la asociación de pacientes Alzheimer Association.
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