La Agencia Nacional de Control y Regulación Sanitaria detectó la presencia de nitrosaminas NDMA en tres lotes de Zantac.
La empresa Glaxosmithkline (GSK) retiró voluntariamente del mercado ecuatoriano tres lotes del medicamento Zantac de 150 y 300 miligramos, debido a que se detectó la presencia de nitrosaminas NDMA, clasificada como un probable carcinógeno humano.
Es por eso que la Agencia Nacional de Control y Regulación Sanitaria (Arcsa) recomienda:
- No utilizar, distribuir ni comercializar los lotes afectados del medicamento.
- Suspender de inmediato el uso de los lotes afectados del medicamento, debido a los riesgos que puede representar para su salud.
- Informar al Arcsa de identificar los lotes mencionados.
Este es el detalle de los lotes retirados del mercado.
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