EE. UU. recomienda suspender uso de vacuna de J&J por casos de trombosis

Las agencias federales de salud en Estados Unidos recomendaron suspender el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson de dosis única.

Esto después de que seis personas sufrieran un raro trastorno relacionado con coágulos sanguíneos, en un nuevo revés para los esfuerzos por controlar la pandemia.

La decisión se produce una semana después de que reguladores europeos dijeron que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna anticovid de AstraZeneca y raros casos de coágulos sanguíneos que provocaron un número reducido de muertes.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés) sostendrán una reunión de asesoramiento el miércoles 14 de abril para revisar los casos vinculados a la vacuna de J&J.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) estudiará ese análisis, dijeron las agencias en un comunicado conjunto.

Las seis receptoras bajo investigación eran mujeres de entre 18 y 48 años y los síntomas se presentaron entre seis y 13 días después de su vacunación con J&J.

En estos casos, se detectó un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis de seno venoso cerebral que se sumó a bajos niveles de plaquetas en sangre.

Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos afirmaron que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento.

J&J dijo que estaba trabajando de cerca con los reguladores y destacó que no se había establecido una relación causal evidente entre estos episodios y la vacuna contra el covid-19 fabricada por su unidad Janssen.

Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.