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Viernes, 7 de agosto de 2026

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enfermedades catastróficas

Colectivos de pacientes durante la rueda de prensa realizada en Guayaquil, el 8 de diciembre de 2025.

Corte de Guayas ratifica fallo que ordena al Estado entregar 69 medicamentos para enfermedades raras y catastróficas

Ivonne Guzmán

El dolor, ese amo

Niño reclama medicina HCAM

IESS incumple orden judicial para entregar medicina a un niño de cinco años: “Ya no quiero estar así”, dice Gael

Día mundial de la talla baja

"Mami, ¿por qué yo nací así, cuándo voy a crecer?", la dura lucha de los niños con talla baja en Ecuador

Una asesora médica explica los detalles de un seguro de salud a un cliente.

Los costos médicos son el desafío estructural de los seguros de salud en Ecuador

José Manuel Martínez en la playa Santa Pola posterior a su recuperación de trasplante de hígado

Ciencia y Tecnología

Los pacientes de cáncer colorrectal tienen una nueva esperanza de vida con un trasplante de hígado

Pacientes hemofilia

Hemofilia en Ecuador: Pacientes y Estado se enfrentan en la Corte por cambio de medicación en el sistema público

Edwin Gavilanes, enfermedades catastróficas

“Si mi hijo muere, lo velaré una hora en la vereda del edificio Zarzuela, del IESS”, dice padre de paciente con enfermedad catastrófica en Ecuador

Gabriela y Xavier, una pareja de esposos, sueña con ofrecerle una vida digna a su pequeño hijo Emanuel, quien fue diagnosticado hace cinco años con una rara y peligrosa enfermedad conocida como distrofia muscular de Duchenne.

La historia de Emanuel, el niño que necesita un medicamento de USD 3,5 millones para seguir caminando

Representantes de la Alianza Nacional por la Salud y pacientes de enfermedades catastróficas en rueda de prensa, en el norte de Quito, 2 de julio de 2025.

Pacientes piden la emergencia del sistema de salud en Ecuador por falta de medicamentos